中国医疗器械行业协会合规事务专业委员会（以下简称本专委会）是中国医疗器械行业协会的分支机构之一，遵守《中国医疗器械行业协会章程》（以下简称章程），接受中国医疗器械行业协会的领导。

本专委会是由中国境内医疗器械产品注册、质量管理、医学临床试验等相关领域的企事业单位、科研机构、检测单位和社会团体等自愿组成的行业组织。

专委会宗旨以“服务行业、联络政府、服务企业”为指导，遵守国家的宪法、法律法规和有关政策，遵守社会道德风尚。代表和维护全行业的共同利益和会员的合法权益。在政府和会员之间发挥纽带和桥梁作用，研究医疗器械产业发展中产品注册有关问题，为我国医疗器械产业的持续、快速、健康发展作出积极贡献。

本专委会秘书处设在北京。