韩德辉先生作为 CAMDI 合规专委会理事长，受美国 RAPS （美国医药法规事务职业学会）邀请参加 2018 年 10 月 3-4 日于加拿大温哥华举行……
中国医疗器械行业协会成立产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会，成功举行首届研讨会 近年来，我国医疗……
中国医疗器械行业协会 产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会 关于举办全国医疗器械产品合规从业人员执业培训与交流系列圆桌会……
1.及时宣贯国家有关医疗器械注册、临床、质量合规相关政策和法律法规，开展医疗器械行业注册、临床、质量管理领域的调查研究，为政府及相关部门制定行业发展规划、产业政……
2015年8月国务院印发了《关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》，拉开了我国药品医疗器械审评审批制度改革的大幕，2017年10月……
近期将推出合规人员分级培训课程，敬请期待……
