现就职于强生医疗中国,担任法规事务部高级总监。
拥有超过20年的药品、医疗器械和体外诊断的法规事务、临床和医学以及质量管理经验,先后任职于礼来、罗氏制药研发中心、赛诺菲-安万特、贝克曼库尔特和美敦力公司。
在企业就职之前尹女士曾就职于医院药剂科约2年,任药库主管。
尹女士活跃于多个专业组织,担任 EUCCC HCE工作组主席,RAPS中国顾问委员会副主席及全球讲师,AdvaMedⅣD工作组联合主席,中国药品研究会常务理事等职务。
现就职于强生医疗中国,担任法规事务部高级总监。
拥有超过20年的药品、医疗器械和体外诊断的法规事务、临床和医学以及质量管理经验,先后任职于礼来、罗氏制药研发中心、赛诺菲-安万特、贝克曼库尔特和美敦力公司。
在企业就职之前尹女士曾就职于医院药剂科约2年,任药库主管。
尹女士活跃于多个专业组织,担任 EUCCC HCE工作组主席,RAPS中国顾问委员会副主席及全球讲师,AdvaMedⅣD工作组联合主席,中国药品研究会常务理事等职务。