各有关单位及个人：

按照2018年医疗器械标准制修订计划安排，国家药品监督管理局信息中心组织编制《医疗器械唯一标识数据库基本数据集》和《医疗器械唯一标识数据库填报指南》两项标准，现已形成征求意见稿及编制说明（见附件1～4）。为保证标准的科学性和合理性，拟公开征求意见。

请有关单位或个人于2019年9月4日前将《意见反馈表》（见附件5）反馈至邮箱：26668061@qq.com。

联系人：刘靓  联系电话：010-88331952

医疗器械标准管理研究所

2019年7月2日