中国医疗器械行业协会
产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会

关于医疗器械质量与法规事务2019年度

系列圆桌研讨会的邀请函

各有关企业： 

近年来，我国医疗器械行业相关监督监管法律法规和要求有了快速的发展和提高，对医疗器械企业如何准确理解并执行相关法规要求、预测政策法规动向、制定正确的产品上市与企业发展策略提出巨大的挑战。

为帮助医疗器械企业高中层管理人员对于医疗器械监管法规规章及政策动向及时理解和把握，促进企业合规事务人员能力建设，中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会（简称“专委会”）于2018年开始，举办“医疗器械产品合规从业人员执业培训与交流系列圆桌研讨会”，受到参加企业的广泛好评，因此决定继续举办2019-2020年度的系列圆桌会活动，征集企业年度会员。

圆桌会议每次将选取一个企业共同关心的行业热点话题，邀请相关政策法规研究和实践的资深人士同企业高层管理人员进行小范围、深层次、近距离的交流，以期为企业制定加速产品合法上市策略，保证上市产品的合规使用，提升企业市场竞争力提供帮助。 

现将有关事项通知如下。

（一）主办单位：中国医疗器械行业协会产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会

（二）会议时间及地点：每次会议时间和地点另行通知

（三）会议主题和内容（见附件一）

（四）系列圆桌会报名方式：

1. 系列圆桌研讨会将采用会员制，参加企业可以签订培训合同/协议方式（有意者可索取“协议”了解详细权益）一次性支付年度会费，参加该年度会议活动（计划安排六次活动）。 

会员名额限于25名，额满为止，欲报名请尽快同专委会联系。

2. 汇款信息

开户名：中国医疗器械行业协会

开户行：中信银行北京知春路支行

账号：7111710182600053959

（五）专委会联系人

会议联系人： 蔡霓13671010530；邮箱ncai@camdihg.com

财务组联系人：韩露15801203801；邮箱lhan@camdihg.com

欢迎医疗器械合规事务高中层管理人员（包括质量管理、产品注册、政府事务、卫生政策与法规、企业事业发展等部门负责人）报名入会，参加本专委会组织的2019-2020年度系列圆桌研讨会。

点击下载医疗器械质量与法规事务2019年度系列圆桌研讨会的邀请函

中国医疗器械行业协会

产品合规从业人员执业培训与交流专业委员会

2019年5月15日