各有关单位：
        为进一步统一业界对医疗器械标准的理解和使用，切实推进医疗器械标准规范、有效实施；同时，贯彻国家药品监督管理局对于医疗器械UDI试点工作推进的具体要求，中国医疗器械行业协会定于2020年8月26日至28日在北京组织医疗器械标准和UDI相关政策培训会，届时将邀请国家药品监督管理局、国家药监局医疗器械标准管理中心、国家药监局医疗器械技术审评中心、国家药监局信息中心以及相关省局领导和专家对我国医疗器械标准和UDI有关法规进行深入讲解。欢迎医疗器械行业的同道积极参与，共同学习。
        现将有关事项通知如下：
        一、 会议及报到时间
        （一）报到时间：
        2020年8月26日 14:00-18:00
        （二）会议时间：
        2020年8月27日-28日
        二、 会议地点
        北京市朝阳区陕西大厦
        地址：北京市朝阳区潘家园华威里27号
        三、会议内容
        （一）中国医疗器械标准管理现状；
        （二）《国家药监局综合司关于进一步加强医疗器械强制性行业标准管理有关事项的通知》解读；
        （三）欧盟医疗器械标准在全生命周期监管中的介绍；
        （四）企业如何参与我国医疗器械标准制修订；
        （五）安全有效基本原则在技术审评应用的思考；
        （六）UDI实施过程中需要解决的问题；
        （七）上海市探索推进实施UDI试点工作及思考；
        （八）医疗器械UDI应用实践；
        （九）医疗器械唯一标识数据库操作介绍；
        （十）LEI介绍及对企业的意义。
        四、会议联系人
        联系人：梁岩冰
        电  话：010-85659462
        E-mail：liangyb@camdi.org
        五、报名方式
        （一）请各参会代表于2020年8月 22日前扫描下方二维码报名；

        附件：会议日程安排