为进一步规范医疗器械通用名称，加强医疗器械全生命周期管理，国家药品监督管理局组织制定了《骨科手术器械通用名称命名指导原则》《输血、透析和体外循环器械通用……
按照《北京市药品监督管理局分局履职公告》，北京市药品监督管理局各分局于12月1日起正式履职，为做好我市医疗器械生产许可和备案相关工作，现将有关事宜通告如……
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备案、医疗……
工信部科〔2020〕174号 各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化主管部门，有关中央管……
医保办发〔2020〕51号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团医疗保障局： 为进一步落实国家标准化战略，推动医疗保……
2020年11月4-5日，我院医疗器械检定所在京组织召开“医用增材制造技术医疗器械标准化技术归口单位年会暨行业标准审定会”。来自国家药监局、国家局医疗器……
国卫办医函〔2020〕902号 各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委： 为贯彻落实《国务院关于取消和下放一批行政……
序号 注册证号 产品名称 注……
各有关单位： 为进一步规范实时荧光PCR分析仪的注册申报和技术审评，提高审评效率，统一审评尺度，根据国家药品监督管理局2020年度医疗器械注册……
11月5日，国家药品监督管理局在吉林长春召开部分省市医疗器械上市后监管工作座谈会，全面推进今年医疗器械监管重点工作，研究分析工作中存在的问题，对下一步监……
